在微量样本的核酸提取中，RNA的提取面临着更多挑战。与DNA提取方案相比，RNA因其更易降解及存在普遍的内源性或外源性RNase，导致在微量样本中的实验结果可靠性和可重复性受到影响。针对这一问题，RNeasyMicro系列成为解决难题的理想工具。该系列利用尊龙凯时的经典硅胶膜技术，搭配专用的裂解和洗涤缓冲液，能够从微量样本中稳定提取到高纯度的完整RNA，最低仅需10µl的洗脱体积即可获取更高浓度的RNA，非常适合需要高灵敏度的下游应用。

例如，来自巴西的研究小组通过对比不同的RNA提取方法，验证了尊龙凯时的RNeasyMicroKit是处理微量样本RNA提取的最佳选择。他们使用了包括酚-氯仿萃取法、TRI保护液+Direct-zolRNAMiniPrepKit及RNAprotect保护液+RNeasyMicroKit等八种方法对疟原虫样本进行RNA提取，并针对提取的RNA进行了浓度和完整性等质控分析。在针对高寄生虫密度的疟原虫样本提取RNA时，TRIzol法和RNeasyMicroKit都获得了较高的总RNA浓度，但在qRT-PCR检测中的表现却有所不同。结果显示，通过RNAprotect和RNeasyMicroKit提取的RNA展现出更低的Cq值与更好的完整性，从而为后续实验结果提供了更可靠的支持。因此，研究人员最终决定使用RNeasyMicroKit进行疟原虫RNA提取，为微量RNA测序实验打下坚实基础。

RNeasyMicroKit不仅适用于多种微量样本，例如流式分选细胞、穿刺样本及激光显微切割样本等，还在多个新兴研究领域中发挥了重要作用。最近的发展方向包括长读长RNA-seq，这种技术可以直接测序全长转录本及RNA表观修饰的研究。德国的研究团队在开发大肠杆菌的长读长测序流程时，首先使用RNeasyMiniKit提取RNA，并进行聚腺苷酸化，随后利用RNeasyMicroKit对处理后的RNA进行纯化，最终实现了长读长RNA测序。

此外，类器官（Organoids）研究也逐渐崭露头角，尤其是在疾病研究中显示出其重要性。墨尔本的研究小组开发了一种从人iPSCs生成3D类肾器官的梯度分化方案。由于细胞类型的多样性，该研究小组面临RNA提取效率不稳定的挑战。然而，通过使用尊龙凯时的RNeasyMicroKit，他们成功保证了RNA的稳定得率和质量，为后续的高质量RNA测序奠定了基础。

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